پژوهشگر پساپ دکتری در زمینه ویرایش ژن به کمک LNP برای بیماری‌های عصبی‌تباه‌کننده
به یک آزمایشگاه پیشرو در زمینه نانوپزشکی بپیوندید تا درمان‌های نوآورانه ویرایش ژن CRISPR-Cas9 را برای بیماری‌های ALS و FTD توسعه دهید.
مناسب برای:مناسب برای پژوهشگرانی با پیشینه قوی در زمینه ویرایش ژن، فرمولاسیون نانوذرات و مدل‌های درون‌تنی بیماری‌های عصبی‌تباه‌کننده.
مرور کلی
آزمایشگاه علوم نانوپزشکی JC STEM برای درمان پیشرفته در دانشگاه هنگ‌کنگ به دنبال جذب یک پژوهشگر پساپ دکتری باانگیزه بالا برای پیشبرد پژوهش‌های ژن‌درمانی غیرویروسی است. این پروژه بر توسعه پلتفرم‌های CRISPR-Cas9 مبتنی بر نانوذرات چربی (LNP) برای درمان اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) و زوال عقل پیشانی‌گیجگاهی (FTD) تمرکز دارد. نامزد موفق به طراحی استراتژی‌های خاموش‌سازی ژن، بهینه‌سازی فرمولاسیون‌های LNP و انجام مدل‌سازی بیماری در شرایط درون‌تنی (in vivo) برای ارزیابی اثربخشی درمانی خواهد پرداخت. این نقش فرصتی را فراهم می‌کند تا در یک محیط مشارکتی که زیست‌شناسی مولکولی، داروسازی و تحلیل سیستم‌های محاسباتی را ادغام می‌کند، فعالیت کنید.
نحوهٔ درخواست
برای دیدن امتیاز تطابق شخصی، نیازمندی‌ها، جزئیات بودجه و نحوهٔ درخواست — به انگلیسی یا فارسی — حساب کاربری رایگان بساز.