پژوهشگر پیش از دکترا در بردارهای مهندسی‌شده AAV برای ژن‌درمانی بیماری کلیه پلی‌کیستیک
به گروه ژن‌درمانی کلیه بپیوندید تا بردارهای پیشرفته AAV را برای درمان بیماری کلیه پلی‌کیستیک از طریق ژن‌درمانی توسعه دهید.
مناسب برای:مناسب برای پژوهشگران باانگیزه پیش از دکترا با پیشینه در علوم زیست‌پزشکی، ژن‌درمانی یا زیست‌شناسی مولکولی که به دنبال تجربه عملی در پژوهش‌های ترجمانی برای بیماری‌های نادر هستند.
مرور کلی
این موقعیت پژوهشگر پیش از دکترا در گروه ژن‌درمانی کلیه، بخشی از برنامه ژن‌درمانی برای بیماری‌های نادر در بنیاد پژوهش‌های پزشکی کاربردی در اسپانیا ارائه می‌شود. این پروژه بر مهندسی بردارهای ویروس همراه با ادنو (AAV) برای انطباق درمان‌های ژن‌درمانی جهت درمان بیماری کلیه پلی‌کیستیک و رسیدگی به پیشرفت بیماری تمرکز دارد. فرد برگزیده تحت نظارت دکتر رافائل آلدابه در پژوهش‌های زیست‌پزشکی پیشرو مشارکت خواهد کرد. این نقش شامل کار عملی آزمایشگاهی، طراحی experimental و همکاری در یک تیم چندرشته‌ای است. متقاضیانباید دارای پیشینه قوی در علوم زیست‌پزشکی یا حوزه‌های مرتبط و اشتیاق به پژوهش‌های ترجمانی باشند.
نحوهٔ درخواست
برای دیدن امتیاز تطابق شخصی، نیازمندی‌ها، جزئیات بودجه و نحوهٔ درخواست — به انگلیسی یا فارسی — حساب کاربری رایگان بساز.