پژوهشگر همکار در ژنتیک و ژنومیک کلیه
هدایت پژوهش‌های پیشرو در زمینه واریانت‌های ژنتیکی نادر ایجادکننده بیماری‌های کلیوی با استفاده از ژنومیک و زیست‌شناسی کاربردی.
مناسب برای:مناسب برای پژوهشگران پسادکتری با تخصص در ژنتیک انسانی، ژنومیک و زیست‌شناسی مولکولی، که به دنبال تخصص در بیماری‌های نادر کلیوی و پژوهش‌های ترجمانی هستند.
مرور کلی
این موقعیت شغلی پژوهشگر همکار در بخش کلیه-الکترولیت و فشار خون دانشگاه پنسیلوانیا بر کشف مکانیسم‌های ژنتیکی پشت بیماری‌های نادر کلیوی تمرکز دارد. این نقش شامل هدایت پروژه‌های کشف واریانت‌های ژنتیکی، ژنومیک کاربردی و مدل‌سازی بیماری است، و فرصت‌هایی را برای راهنمایی پژوهشگران جوان و انتشار یافته‌ها فراهم می‌کند. نامزد موفق در یک محیط آکادمیک چندرشته‌ای برای پیشبرد درک اختلالات مادرزادی کلیه، سندرم نفروتیک و پاتولوژی‌های مرتبط همکاری خواهد کرد. این موقعیت یک قرارداد مدت‌معین با امکان تمدید بر اساس عملکرد و تامین مالی موجود را ارائه می‌دهد که بستری برای توسعه تخصص در رویکردهای ژنومی و چندامیکس فراهم می‌کند.
نحوهٔ درخواست
برای دیدن امتیاز تطابق شخصی، نیازمندی‌ها، جزئیات بودجه و نحوهٔ درخواست — به انگلیسی یا فارسی — حساب کاربری رایگان بساز.