پ پژوهشگر پسادکتری در زمینه ژن‌درمانی بیماری‌های ارثی شبکیه چشم

این موقعیت پسادکتری در مؤسسه چشم‌پزشکی دانشگاه UCL بر پیشبرد درمان‌های بیماری‌های ارثی شبکیه (IRDs)، که عامل اصلی نابینایی در بزرگسالان در سنین کار است، تمرکز دارد. تحت نظارت پروفسور ماریا موصاجی، این پژوهشگر استراتژی‌های ژن‌درمانی غیرویروسی—به‌ویژه mRNA و انتقال غیرویروسی—را که ژن‌های MYO7A و GUCY2D مرتبط با تبون شبکیه را هدف قرار می‌دهند، بررسی خواهد کرد. این کار فناوری سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) را برای تولید ارگانوئیدهای شبکیه مشتق‌شده از بیمار ادغام می‌کند و امکان مدل‌سازی بیماری و آزمایش‌های درمانی را فراهم می‌سازد. این نقش ترکیبی از زیست‌شناسی مولکولی پیشرفته، کشت سلول‌های بنیادی و پژوهش‌های ترجمه‌ای است، با فرصت‌هایی برای همکاری در حوزه‌های چشم‌پزشکی و پزشکی بازساختی.