موقعیت دکتری در ریشههای بیوفیزیکی سمیت RNA در بیماری هانتیگتون
بررسی مکانیسمهای مولکولی سمیت RNA در بیماری هانتیگتون با استفاده از بیوفیزیک تکمولکولی پیشرفته.
مناسب برای:مناسب برای (زیست)فیزیکدانان یا (زیست)شیمیدانان باانگیزه و دارای پایه قوی در فنون آزمایشگاهی، تحلیل دادهها و اشتیاق به زیستشناسی مولکولی و پژوهش در زمینه زوال عصبی.
مرور کلی
این موقعیت دکتری در دانشگاه اوترخت بر کشف ریشههای بیوفیزیکی سمیت RNA در بیماری هانتیگتون (HD) تمرکز دارد. در حالی که پژوهشهای بیماری هانتیگتون سنتی بر پروتئین سمی پلیگلوتامین تمرکز داشتهاند، اکتشافات اخیر نقش تراکمها و تجمعهای mRNA در HTT را در سمیت عصبی برجسته میکنند. نامزد موفق، با تکیه بر کارهای قبلی (O’Brien et al., Nature Communications, 2024)، آزمایشهای تکمولکولی را با استفاده از انبرکهای نوری (optical tweezers) و تصویربرداری فلورسانس همکانونی طراحی و اجرا خواهد کرد. این پروژه بیوفیزیک و بیوشیمی را به هم پیوند میدهد تا مشخص کند چرا برخی از RNAهای تکرارپذیر سمی هستند و برخی دیگر نیستند، و پیامدهای درمانی بالقوهای دارد. نامزد منتخب تحت سرپرستی پروفسور کریستین کایزر در یک محیط بینرشتهای در مرکز پژوهشهای زیستمولکولی بایووت کار خواهد کرد.
نحوهٔ درخواست
برای دیدن امتیاز تطابق شخصی، نیازمندیها، جزئیات بودجه و نحوهٔ درخواست — به انگلیسی یا فارسی — حساب کاربری رایگان بساز.